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      紫外分光光度計測定六價鉻

       發布時間:2017-03-14 點擊量:3403

      六價鉻的測試

      鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺乏會導致糖、脂肪等物質的代謝紊亂但攝入量過高對生物和人類有害。鉻的毒性與其存在形態有極大的關系三價鉻化合物幾乎無毒且是人和動物所必需的相反六價鉻化合物具有強氧化性且有致癌性。一般來說六價鉻的毒性要比三價鉻大100倍。我國規定鉻在地面水中zui高允許濃度三價鉻為0.5 mg/L, 六價鉻為0.1 mg/L, 生活飲水zui高允許濃度( 六價鉻) 0.055 mg/L。因此對六價鉻需要一種簡單、有效的分析方法。六價鉻的測定方法有很多如二苯碳酰二肼可見分光光度法、示波極譜滴定法、原子吸收分光光度法、動力學光度法、流動注射光度法等但大多由于儀器價昂難以普及使用。分光光度法則以儀器價廉操作簡單等優點,目前在我國仍具有廣泛的實用價值。本文研究了在堿性條件下對六價鉻的測定堿性條件下六價鉻在紫外區有一較強的吸收峰因此建立了對六價鉻的測定方法。

      主要儀器和試劑配制

      1)、UV-紫外可見分光光度計。

      2)、六價鉻標準溶液稱取于120℃干燥2 h K2Cr2O7 優級純) 0.1415 g, 溶于少量水中并稀釋定容至500m L, 搖勻得濃度為0.100 mg/mL 的儲備液。

      3)、2%m/V 氫氧化鉀溶液稱取2 g 氫氧化鉀溶于100 mL蒸餾水中。

      4)、1硫酸溶液將濃硫酸緩慢加入到等體積水中混合均勻。

      注意:所用試劑均為分析純實驗用水為二次蒸餾水。所用的玻璃器皿均在1 mol /L HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。

      方法與結果

      2.1 六價鉻的吸收光譜

      準確移取1 mL 鉻標準和適量的氫氧化鉀溶液置于25 mL 容量瓶中25ml容量瓶中的部分溶液倒入1 cm的比色皿中,用UV紫外可見分光光度計,對溶液進行波長掃描(根據經驗其吸收波長在370nm左右,可以設定儀器的波長在200400 nm 范圍內掃描吸收曲線)得出zui大吸收峰值在372nm處,選擇372nm作為測試波長。

      用移液管分別移取鉻標準溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 50 mL 容量瓶中,分別加適量氫氧化鉀溶液然后用蒸餾水稀釋至刻度搖勻得到CrVI 的濃度分別是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 1 cm 比色皿以蒸餾水為參比在波長372 nm 處測定其吸光度,UV-5500PC紫外可見分光光度計可自動繪出標準曲線,得到六價鉻濃度Cmg/L 與吸光度之間的線性關系。

      2.3 樣品測定方法

      將澄清的待測樣品用蒸餾水稀釋到可測范圍內,1 cm 比色皿以蒸餾水為參比于波長372 nm 處測定其吸光度通過標準曲線自動計算出待測樣品六價鉻的含量。

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